Restons en lien
Vous avez une question concernant la Dysostose MandibuloFaciale avec microcéphalie (MFDM) ?
Vous êtes parent, proche, professionnel de santé ou simplement à la recherche d’informations ?
L’association Famille MFDM est là pour écouter, informer et orienter les familles concernées.
Nous faisons de notre mieux pour répondre à chaque message avec bienveillance.
Nous contacter
Par e-mail
📧 famille.mfdm@gmail.com
(à adapter selon votre adresse)
Rejoindre notre groupe d’échange
Vous pouvez également rejoindre notre groupe Facebook afin d’échanger avec d’autres familles concernées par la MFDM. Je vous remercie de bien vouloir répondre à la première question sans cela je n’accepterai pas votre demande.
👉 Bouton : Rejoindre le groupe
Formulaire de contact
Pour les familles
Vous pouvez nous contacter pour :
- poser des questions sur la maladie
- échanger avec d’autres parents
- partager votre parcours
- trouver des ressources utiles
- obtenir une écoute bienveillante
Important
L’association ne remplace pas un avis médical.
Pour toute urgence ou question médicale, rapprochez-vous d’un professionnel de santé.
« Derrière chaque diagnostic, il y a une famille qui mérite d’être entendue. »