Vous n’êtes pas seuls
La communauté MFDM est un espace de soutien, d’échange et d’entraide pour les familles, proches et personnes concernées par la Dysostose Mandibulo-Faciale avec microcéphalie (MFDM).
Ici, chacun peut trouver une écoute, partager son expérience et avancer avec plus de sérénité.
Pourquoi nous rejoindre ?
En rejoignant la communauté, vous pouvez :
- Échanger avec d’autres familles concernées
- Poser vos questions sans jugement
- Partager votre vécu et vos solutions du quotidien
- Accéder à des informations fiables sur la MFDM
- Être informé des avancées, événements et projets de l’association
- Rompre l’isolement face à une maladie rare
Pour qui ?
La communauté est ouverte à :
- Les parents et familles d’enfants atteints de MFDM
- Les personnes porteuses de la maladie
- Les proches (grands-parents, frères, sœurs, aidants…)
- Les professionnels de santé ou de l’accompagnement intéressés
- Toute personne souhaitant soutenir l’association
Comment rejoindre ?
Vous pouvez nous rejoindre de plusieurs façons :
1. Adhésion à l’association (en cours)
En devenant membre, vous soutenez directement les actions de l’association et participez à sa vie.
👉 [Bouton : “Devenir membre”]
2. Rejoindre le groupe de discussion
Un espace d’échange privé ou semi-privé pour discuter au quotidien. Merci de répondre à la première question, sans y répondre je ne pourrai pas valider votre demande.
3. S’inscrire à la newsletter
Pour recevoir les actualités, les ressources et les nouveautés.
👉
Une communauté bienveillante
Ici, la bienveillance est essentielle.
Chaque parcours est unique, chaque témoignage est précieux. Nous avançons ensemble, à notre rythme, dans le respect de chacun.
Besoin d’aide ?
Si vous ne savez pas par où commencer, ou si vous avez des questions :
Petit mot de l’association
Cette communauté existe grâce aux familles. Elle grandit avec vos expériences, vos questions et votre solidarité.
Bienvenue parmi nous 💙